کاربرد ویروس همراه آدنو (aav) به عنوان یک حامل ژن درمانی
نویسندگان
چکیده
ویروس همراه آدنو (aav) ویروس کوچکی است که ژنوم آن یک dna کوچک تک رشته ای است و یک کپسید بیست وجهی دارد. به علت ویژگی مناسب، از این ویروس، به عنوان حامل (وکتور) در مهندسی ژنتیک و ژن درمانی استفاده می شود. وکتور aav بیماری زا نیست و سروتیپ های زیادی دارد که می تواند در جایگاه ویژه ای از ژنوم انسان (19q13.4) وارد شود. این خصوصیات باعث می شود aav کاربرد گسترده ای در ژن درمانی داشته باشد. تاکنون از این حامل در درمان بیماری های مختلف، مانند هموفیلی، فیبروز سیستیک و بیماری پارکینسون، استفاده شده است. از چالش های پیش رو در استفاده از وکتور aav ظرفیت کم این ویروس است که نمی تواند dna خارجی بزرگی را با خود حمل کند و در این صورت، باید در آن تغییراتی ایجاد شود.
منابع مشابه
استفاده از ویروس ها به عنوان حامل برای انتقال دارو
سابقه و هدف: تکنولوژی استفاده از ریز حامل های نانومتری بر مبنی سازه های زیستی طبیعی، امیدهای زیادی را جهت تحول در صنعت داروسازی موجب شده است. مواد و روش ها: چگونگی استفاده از ساختمان های قفس شکل پروتئینی به مانند ساختمان های شبیه پیکره ویروس ها (Virus like particle: VLP) برای بسته بندی دارو و ارسال به هدف در این پژوهش به صورت جامع مورد بررسی قرار می گیرد. یافته ها: تغییرات ژنتیکی و شیمیایی ...
متن کاملکاربرد پلیمر های سه بعدی به عنوان حامل های دارویی
در سال های اخیر طراحی سیستم های دارو رسانی نوین با کمک تکنولوژیهای جدیدی همچون نانو و نیز سنتز نانو داروها جهت درمان بیماری ها، به طور چشم گیری مورد توجه محققان بوده است. هدف اصلی از طراحی این سیستمهای نوین کاهش اثرات جانبی داروها با کنترل میزان دوز مناسب داروی مصرفی و رسیدن هدفمند دارو به نقطه مورد نظر می باشد. جهت دستیابی به این هدف حاملهای مختلفی برای داروها با خواص منحصر بفرد پیشنهاد شده ان...
متن کاملاستفاده از ویروس ها به عنوان حامل برای انتقال دارو
سابقه و هدف: تکنولوژی استفاده از ریز حامل های نانومتری بر مبنی سازه های زیستی طبیعی، امیدهای زیادی را جهت تحول در صنعت داروسازی موجب شده است. مواد و روش ها: چگونگی استفاده از ساختمان های قفس شکل پروتئینی به مانند ساختمان های شبیه پیکره ویروس ها (virus like particle: vlp) برای بسته بندی دارو و ارسال به هدف در این پژوهش به صورت جامع مورد بررسی قرار می گیرد. یافته ها: تغییرات ژنتیکی و شیمیایی متنو...
متن کاملدستورزی سلول‌های بنیادی مزانشیمی با استفاده از سیستم بیانی آدنو ویروس حاوی ژن حفاظت‌کننده سلولی NRF2
چکید ه سابقه و هدف مهم‌ترین مساله در پیوند سلول‌های بنیادی مزانشیمی( MSC )، بقای پایین پس از پیوند میباشد. دست‌ورزی ژنتیکی آن‌ها، یک استراتژی در جهت حفاظت سلولی علیه آسیب‌های محیطی است. حفظ خاصیت تمایزی این سلول‌ها پس از دست‌کاری، مهم میباشد. در این مطالعه توانایی تمایز سلول‌های بنیادی مزانشیمی پس از دست‌ورزی با NRF2 بررسی شد. مواد و روش‌ها در یک مطالعه تجربی، سلول‌های بنیادی مزانشی...
متن کاملکاربرد و خصوصیات نانو ذرات لیپیدی جامد و حامل های لیپیدی نانو ساختار به عنوان سیستم های حامل دارو
Nowadays solid lipid nanoparticles (SLN) and nanostructured lipid carriers (NLC) have been investigated as carrier systems for many applications. SLNs consist of pure solid lipids, while NLCs are made of a solid matrix that entraps liquid lipid nano-compartments. These systems revealed several advantages compared to other colloidal carrier systems. They provide a controlled drug release and an ...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
عنوان ژورنال:
genetics in the 3rd millenniumجلد ۷، شماره ۴، صفحات ۱۸۹۴-۱۸۹۹
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023